MOSCÚ (Sputnik) — El Gobierno de Rusia otorgó 305 millones de rublos (unos 3,9 millones de dólares) al Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya para estudios clínicos de la vacuna contra el coronavirus para los niños de 6 a 11 años, dice el decreto correspondiente publicado en el portal de información jurídica.
"Otorgar al Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya del Ministerio de Salud de Rusia (...) el presupuesto de 305 millones de rublos del fondo de reserva del Gobierno de la Federación de Rusia (...) para evaluar la seguridad, tolerancia y la generación de la inmunidad del fármaco Gam-Covid-Vac-M", dice la declaración.
Agrega, que en los ensayos participarán "1.100 voluntarios del grupo de edad de siete a 11 años".
El fármaco combinatorio Sputnik M —registrado como Gam-Covid-Vac-M— es la versión de la primera vacuna rusa Sputnik V —registrada como Gam-Covid-Vac— que fue desarrollada para vacunar a los adolescentes contra el coronavirus.
Actualmente se realizan pruebas para estimar la eficacia de la vacuna Sputnik M para los niños de siete a 11 años.
Rusia cuenta con seis vacunas contra el COVID-19: Sputnik V, creada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa, su versión para adolescentes Sputnik-M y la versión monodosis Sputnik Light; las vacunas EpiVacCorona y EpiVacCorona-N, diseñadas por el Centro de Virología y Biotecnologías Vector; y CoviVac, producida por el Centro de Investigaciones y Desarrollo de Sustancias Inmunobiológicas Chumakov.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
MOSCÚ (Sputnik) — El Gobierno de Rusia otorgó 305 millones de rublos (unos 3,9 millones de dólares) al Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya para estudios clínicos de la vacuna contra el coronavirus para los niños de 6 a 11 años, dice el decreto correspondiente publicado en el portal de información jurídica.
"Otorgar al Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya del Ministerio de Salud de Rusia (...) el presupuesto de 305 millones de rublos del fondo de reserva del Gobierno de la Federación de Rusia (...) para evaluar la seguridad, tolerancia y la generación de la inmunidad del fármaco Gam-Covid-Vac-M", dice la declaración.
Agrega, que en los ensayos participarán "1.100 voluntarios del grupo de edad de siete a 11 años".
El fármaco combinatorio Sputnik M —registrado como Gam-Covid-Vac-M— es la versión de la primera vacuna rusa Sputnik V —registrada como Gam-Covid-Vac— que fue desarrollada para vacunar a los adolescentes contra el coronavirus.
Actualmente se realizan pruebas para estimar la eficacia de la vacuna Sputnik M para los niños de siete a 11 años.
Rusia cuenta con seis vacunas contra el COVID-19: Sputnik V, creada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa, su versión para adolescentes Sputnik-M y la versión monodosis Sputnik Light; las vacunas EpiVacCorona y EpiVacCorona-N, diseñadas por el Centro de Virología y Biotecnologías Vector; y CoviVac, producida por el Centro de Investigaciones y Desarrollo de Sustancias Inmunobiológicas Chumakov.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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